ENROL 10
Está indicado para el tratamiento de infecciones ocasionadas por bacterias Gramnegativas, Grampositivas y Mycoplasmas, que causan enfermedades del tracto respiratorio, digestivo, genitourinario, piel, otitis y mastitis.
FORMA:
Sol. Inyectable
INGREDIENTE(S):
ENROFLOXACINA.
LABORATORIO PRODUCTOR:
HALVET, S.A. DE C.V., LABORATORIOS VETERINARIOS
DOSIS:
Bovinos y porcinos: 1 mL/40 kg de peso cada 24 horas por 3 días (equivalente a 2.5 mg/kg de peso corporal).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular, intravenosa o subcutánea.
DESCRIPCIÓN:
ENROL 10 al ser un antibiótico de amplio espectro combate infecciones reduciendo el crecimiento bacteriano, además de ser fácilmente absorbido por el organismo del animal.
FÓRMULA:
Cada mL contiene:
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Enrofloxacina |
100 mg |
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Vehículo, c.b.p. 1.0 mL |
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INDICACIONES:
Está indicado para el tratamiento de infecciones ocasionadas por bacterias Gramnegativas, Grampositivas y Mycoplasmas, que causan enfermedades del tracto respiratorio, digestivo, genitourinario, piel, otitis y mastitis.
Bovinos: En terneros mostró eficacia en diarreas y sepsis producidas por Escherichia coli y Salmonella spp., en infecciones del tracto respiratorio con Pasteurella haemolytica y Mycoplasma bovis.
Porcinos: La mayoría de los aislados de Streptococcus suis son sensibles a la enrofloxacina, y tiene buena actividad frente Mycoplasma hyosynoviae, Actinomyces, Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella choleraesuis, Salmonella typhimurium, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus equi. Eficaz en el tratamiento del síndrome Mastitis, Metritis y Agalactia (MMA) y en infecciones producidas por Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Campylobacter jejuni y Escherichia coli enterotoxigénica.
MECANISMO DE ACCIÓN:
Su principal mecanismo de acción es la inhibición de la DNA girasa, una enzima bacteriana involucrada en la mayoría de los procesos biológicos que comprometen al ADN, tales como la transcripción, recombinación, replicación y reparación del mismo.
La enrofloxacina inhibe la división celular, reduce la tasa de crecimiento bacteriano, induce cambios en la ultraestructura de la superficie bacteriana previniendo la colonización de tejidos específicos, interfiere en la expresión de factores de virulencia, y aumenta la susceptibilidad de algunos microorganismos a la fagocitosis.
USO EN: 
ADVERTENCIAS: No administrar volúmenes mayores de 2.5 mL en el mismo sitio de aplicación en porcinos y no más de 6 mL en becerros.
No administrar en conjunto con soluciones que contengan cationes (magnesio, calcio y aluminio).
No administrar en hembras en producción de leche para consumo humano.
Tiempo de retiro: 28 días.
PRESENTACIONES: Frascos con 100 mL y 250 mL.
Uso veterinario.
Su venta requiere receta Médica.
Hecho en México por:
LABORATORIOS VETERINARIOS
HALVET, S.A. de C.V.
Tels.: 33-3615-1118 y 33-3615-8045 y 800-36-39500
e-mail: contacto@halvet.mx
FB: Halvet
IG: Halvetlab
YT: Laboratorios Halvet
www.halvet.com
Registro no. Q-6642-084
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Tiene muy buena biodisponibilidad por vía oral en animales monogástricos. Es fácil y rápidamente absorbida luego de la administración parenteral en terneros, cerdos, perros, gatos, pollos y pavos, alcanzándose concentraciones máximas dentro de las 0.5 a 2 horas.
En bovinos es extensamente absorbida luego de su administración subcutánea, con una biodisponibilidad mayor del 90%. En vacas lecheras alcanzan concentraciones plasmáticas máximas dentro de las primeras 4 horas.
La biodisponibilidad es alta en cerdos. Una dosis oral de 10 mg/kg asegura concentraciones plasmáticas terapéuticamente eficaces durante 24 horas. La administración intramuscular permite una rápida absorción, con una biodisponibilidad mayor al 90%.
Es bien distribuida en todos los órganos y tejidos. Se alcanzan altas concentraciones en saliva y secreción nasal; en mucosa, epitelio y secreción bronquial, así como en hígado y tracto urinario. Penetra bien en el tejido pulmonar, fluido de revestimiento y macrófagos alveolares. Llega con rapidez a la glándula mamaria.
La enrofloxacina se metaboliza parcialmente a ciprofloxacina. El metabolismo se lleva a cabo en el hígado. Es eliminada por orina principalmente. Su vida media de eliminación en ovinos es entre 1.5-4.5 horas. Se detecta en la leche de animales lactantes, a concentraciones elevadas.
TOXICIDAD:
En animales en gestación, lactación y animales en desarrollo debe evitarse su uso, ya que puede provocar anormalidades en cartílagos.
